Рак молочної залози та генетика

Близько 30% випадків раку молочної залози пов'язані з генетикою.

Мутації генів, що підвищують ризик раку, виявляються лише у 5% випадків.

✅ Важливо знати:

Ризик раку молочної залози – це комбінація генетики, гормонів, способу життя та навколишнього середовища.

👩‍⚕️ Опції при виявленні мутацій:

● Інтенсивна рання діагностика.

● Мастектомія та розгляд видалення яєчників.

🔎 Тактика ранньої діагностики:

Високий ризик (40%+) мутації BRCA1/2, TP53:

● обстеження кожні 6 місяців із 25 років, МРТ щорічно, мамографія з 40 років.

Помірний ризик (21-40%) мутації CHEK2, RAD51C, ATM:

● щорічно УЗД та МРТ з 30 років, мамографія кожні 1-2 роки з 40 років.

Низький ризик (11-20%) мутації TOX3, FGFR2:

● рання діагностика з 30 років, щорічне УЗД та МРТ, мамографія з 40 років.

📌 Примітка:

Видалення молочних залоз знижує ризик раку до 98%, але це емоційно складне рішення.

У Німеччині є спеціалізовані центри для консультацій з цього питання.